Mexico COFEPRIS registration 1671R2021 SSA

QUANTIA D-DIMER

EN: AMOUNT D-DIMER
Mexico flagMexico·Clase II·III. DIAGNOSTIC AGENTS·ABBOTT LABORATORIES DEMÉXICO, S.A. DE C.V.·Registered October 21, 2021
Product Use / Uso del Producto
Spanish

LOS REACTIVOS QUANTIA D-DIMER SEUTILIZAN PARA LA DETERMINACIÓNCUANTITATIVA DE DÍMERO D EN PLASMAHUMANOCONCITRATOCONLOSARCHITECTC SYSTEMS DE ABBOTT. QUANTIA D-DIMERSTANDARDSEUTILIZAPARAESTABLECERLACALIBRACIÓN DEL ENSAYO QUANTIA D-DIMER POR TURBIDIMETRÍA. ESTE PATRÓN DEREFERENCIA SE UTILIZA JUNTO CON LOSREACTIVOS QUANTIA D-DIMER. QUANTIA D-DIMER CONTROL SE UTILIZA PARA LAMONITORIZACIÓNDELCONTROLDECALIDADDE LOS RESULTADOS OBTENIDOS CON ELENSAYO QUANTIA D-DIMER POR TURBIDI

English

LOS REACTIVOS QUANTIA D-DIMER SEUTILIZAN PARA LA DETERMINACIÓNCUANTITATIVA DE DIMERO D EN PLASMAHUMANOCONCITRATOCONLOSARCHITECTC SYSTEMS DE ABBOTT. QUANTIA D-DIMERSTANDARDSEUTILIZAPARAESTABLECERLACALIBRACIÓN DEL ENSAYO QUANTIA D-DIMER POR TURBIDIMETRÍA. ESTE PATRÓN DEREFERENCIA SE UTILIZA JUNTO CON LOSREACTIVOS QUANTIA D-DIMER. QUANTIA D-DIMER CONTROL SE UTILIZA PARA LAMONITORIZACIÓNDELCONTROLDECALIDADDE LOS RESULTADOS OBTENIDOS CON ELENSAYO QUANTIA D-DIMER POR TURBIDI

Device classification
Risk Class / Clase de Riesgo
Clase II
Product Type (Spanish)
III. AGENTES DE DIAGNÓSTICO
Product Type (English)
III. DIAGNOSTIC AGENTS
Trade Name (Spanish)
ENSAYO PARA LA DETERMINACIÓNCUANTITATIVA DEL DÍMERO D
Trade Name (English)
TEST FOR THE QUANTITATIVE DETERMINATION OF D-DIMER
Registration information
Analysis ID
1671R2021 SSA
Registration Date
October 21, 2021
Manufacturer / Fabricante
Name (English)
ABBOTT LABORATORIES DEMÉXICO, S.A. DE C.V.
About this record

Access comprehensive regulatory information for QUANTIA D-DIMER (AMOUNT D-DIMER) in the Mexico medical device market through Pure Global AI's free database. This Clase II medical device is registered under COFEPRIS analysis ID 1671R2021 SSA and manufactured by ABBOTT LABORATORIES DEMÉXICO, S.A. DE C.V.. The device was registered on October 21, 2021.

This page provides complete registration details including product type (III. DIAGNOSTIC AGENTS), manufacturer information, and regulatory compliance data from the official Mexico COFEPRIS medical device database. Pure Global AI offers free access to Mexico's complete medical device registry with bilingual Spanish/English support, helping global MedTech companies navigate COFEPRIS regulations efficiently.

Free DatabasePowered by Pure Global AICOFEPRIS Official DataClase II