PRODUCTOS ROCHE, S.A. DE C.V. - Manufacturer ProfilePRODUCTOS ROCHE, S.A. DE C.V.
Explore comprehensive manufacturer profile for PRODUCTOS ROCHE, S.A. DE C.V. through Pure Global AI's free Mexico medical device database. This company manufactures 15 medical devices registered with COFEPRIS across 2 risk classes. Their registration history spans from Jan 04, 2024 to Jun 07, 2024.
This page provides detailed insights including recent registrations, risk class distribution (Clase II: 10, Clase I: 5), and complete regulatory information from the official Mexico COFEPRIS medical device database with bilingual Spanish/English support. Pure Global AI offers free access to Mexico's complete medical device registry.
PRUEBA DE DIAGNÓSTICO IN VITRO PARA LA DETECCIÓN DE LA RESISTENCIA A LA RIFAMPICINA Y A LA ISONIAZID
PRUEBA DE DIAGNÓSTICO IN VITRO PARA LA DETECCIÓN DE LA RESISTENCIA A LA RIFAMPICINA Y A LA ISONIAZID
1662R2024 SSA
PRUEBA PARA LA DETECCIÓN DE LA PROTEÍNA QUINASA DEL LINFOMA ANAPLÁSICO (ALK).
PRUEBA PARA LA DETECCIÓN DE LA PROTEÍNA QUINASA DEL LINFOMA ANAPLÁSICO (ALK).
1417R2024 SSA
ANTICUERPO MONOCLONAL PARA LA DETECCIÓN INMUNOHISTOQUÍMICA CUALITATIVA DE CD8
ANTICUERPO MONOCLONAL PARA LA DETECCIÓN INMUNOHISTOQUÍMICA CUALITATIVA DE CD8
1126R2024 SSA
ANTICUERPO MONOCLONAL PARA LA DETECCIÓN INMUNOHISTOQUÍMICA CUALITATIVA DE CD5
ANTICUERPO MONOCLONAL PARA LA DETECCIÓN INMUNOHISTOQUÍMICA CUALITATIVA DE CD5
1100R2024 SSA
REACTIVO PARA LA DETECCIÓN DE UN ANTICUERPO PRIMARIO.
REACTIVO PARA LA DETECCIÓN DE UN ANTICUERPO PRIMARIO.
1055R2024 SSA
PRUEBA PARA DETERMINACIÓN DEL NIVEL DE INTERFERÓN GAMMA
PRUEBA PARA DETERMINACIÓN DEL NIVEL DE INTERFERÓN GAMMA
1031R2024 SSA
PRUEBA RÁPIDA PARA LA DETECCIÓN DE ANTICUERPOS CONTRA EL SARS-COV-2
PRUEBA RÁPIDA PARA LA DETECCIÓN DE ANTICUERPOS CONTRA EL SARS-COV-2
0617R2024 SSA
PRUEBA DE DIAGNÓSTICO IN VITRO PARA GENOTIPADO DE LA MUTACIÓN G20210A DEL GEN DEL FACTOR II (PROTROMBINA) HUMANO Y LA MUTACIÓN DEL GEN DEL FACTOR V LEIDEN HUMANO
PRUEBA DE DIAGNÓSTICO IN VITRO PARA GENOTIPADO DE LA MUTACIÓN G20210A DEL GEN DEL FACTOR II (PROTROMBINA) HUMANO Y LA MUTACIÓN DEL GEN DEL FACTOR V LEIDEN HUMANO
0502R2024 SSA
PRUEBA DE DIAGNÓSTICO IN VITRO PARA TOXINA B (TCDB) DE CLOSTRIDIUM DIFFICILE (C.DIFFICILE)
PRUEBA DE DIAGNÓSTICO IN VITRO PARA TOXINA B (TCDB) DE CLOSTRIDIUM DIFFICILE (C.DIFFICILE)
0501R2024 SSA
PRUEBA DE DETECCIÓN DE ARNM CITOPLÁSMICO
PRUEBA DE DETECCIÓN DE ARNM CITOPLÁSMICO
0453R2024 SSA
PRUEBA PARA LA DETERMINACIÓN DE PROCALCITONINA
PRUEBA PARA LA DETERMINACIÓN DE PROCALCITONINA
0286R2024 SSA
REACTIVO CONTROL.
REACTIVO CONTROL.
0154R2024 SSA
PRUEBA DE AMPLIFICACIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS IN VITRO PARA LA CUANTIFICACIÓN DEL ADN DEL CITOMEGALOVIRUS (CMV)
PRUEBA DE AMPLIFICACIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS IN VITRO PARA LA CUANTIFICACIÓN DEL ADN DEL CITOMEGALOVIRUS (CMV)
0086R2024 SSA
PRUEBA PARA LA DETECCIÓN DE LAS MUTACIONES V600 EN BRAF.
PRUEBA PARA LA DETECCIÓN DE LAS MUTACIONES V600 EN BRAF.
0023R2024 SSA
REACTIVO PARA CONTROL DE CALIDAD.
REACTIVO PARA CONTROL DE CALIDAD.
0001R2024 SSA