Pure Global

Chất hiệu chuẩn xét nghiệm định lượng yếu tố XIII, fibrinogen, protein S tự do, hoạt tính liên kết glycoprotein tiểu cầu Ib của yếu tố von Willebrand - Vietnam Registration 2403583ĐKLH/BYT-HTTB

Access comprehensive regulatory information for Chất hiệu chuẩn xét nghiệm định lượng yếu tố XIII, fibrinogen, protein S tự do, hoạt tính liên kết glycoprotein tiểu cầu Ib của yếu tố von Willebrand in Vietnam's medical device market through Pure Global AI's free database. This Risk Class TTBYT Loại C medical device is registered under number 2403583ĐKLH/BYT-HTTB and manufactured by Roche Diagnostics GmbH. The authorized representative in Vietnam is CÔNG TY TNHH ROCHE VIỆT NAM.

This page provides complete technical specifications, regulatory compliance details. Pure Global AI offers free access to 300,000+ Vietnamese medical device registrations, helping global MedTech companies navigate Vietnam MOH regulations, identify competitors, and discover partnership opportunities efficiently.

Free Database
Powered by Pure Global AI
300,000+ Devices
2403583ĐKLH/BYT-HTTB
Registration Details
Vietnam MOH Registration: 2403583ĐKLH/BYT-HTTB
Pure Global
DJ Fang

DJ Fang

MedTech Regulatory Expert

Need help with 30+ markets registration?

Pricing

Device Details

Chất hiệu chuẩn xét nghiệm định lượng yếu tố XIII, fibrinogen, protein S tự do, hoạt tính liên kết glycoprotein tiểu cầu Ib của yếu tố von Willebrand
Risk Class TTBYT Loại C

Registration Details

2403583ĐKLH/BYT-HTTB

000.00.04.G18-230615-0023

Cal Plasma

07575548190

Company Information

GERMANY

Technical Details

The reference blood plasma is used to calibrate the coagulation tests of Roche on the cobalt analysis machine.

Dates and Status

Nov 14, 2024