Belarus archive record ИМ-7.112130инструкцияReagents, reagents for clinical laboratory research: A set of reagents for the simultaneous detection of DNA of Chlamydia trachomatis, Ureaplasma (species Parvum and Urealyticum), Mycoplasma genitalium and Mycoplasma hominis by polymerase chain reaction with hybridization-fluorescence detection in samples isolated from clinical samples "AmpliSense® C.trachomatis / Ureaplasma / M. genitalium / M.hominis-MULTIPRIME-FL" according to TU 9398-092-01897593-2009 (form 1)
Реагенты, реактивы для клинических лабораторных исследований: Набор реагентов для одновременного выявления ДНК Chlamydia trachomatis, Ureaplasma (видов Parvum и Urealyticum), Mycoplasma genitalium и Mycoplasma hominis методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в пробах, выделенных из клинических образцов «АмплиСенс® C.trachomatis/ Ureaplasma/ M. genitalium /M.hominis-МУЛЬТИПРАЙМ-FL» по ТУ 9398-092-01897593-2009 (форма 1)
Belarus legacy archiveCentral Research Institute of Epidemiology of the Federal Service for Surveillance on Consumer Rights Protection and Human Welfare (Central Research Institute of Epidemiology of Rospotrebnadzor)Central Research Institute of Epidemiology of the Federal Service for Surveillance on Consumer Rights Protection and Human Welfare (Central Research Institute of Epidemiology of Rospotrebnadzor), RUSSIAN FEDERATIONMedical devicesRegistered June 21, 2022
Static archiveMinistry of Health of Belarus · legacy archive
Device classification
- Product Type
- Medical devices
- Product Name
- Reagents, reagents for clinical laboratory research: A set of reagents for the simultaneous detection of DNA of Chlamydia trachomatis, Ureaplasma (species Parvum and Urealyticum), Mycoplasma genitalium and Mycoplasma hominis by polymerase chain reaction with hybridization-fluorescence detection in samples isolated from clinical samples "AmpliSense® C.trachomatis / Ureaplasma / M. genitalium / M.hominis-MULTIPRIME-FL" according to TU 9398-092-01897593-2009 (form 1)
- Product ID
- ИМ-7.112130инструкция
RU: изделия медицинского назначения
RU: Реагенты, реактивы для клинических лабораторных исследований: Набор реагентов для одновременного выявления ДНК Chlamydia trachomatis, Ureaplasma (видов Parvum и Urealyticum), Mycoplasma genitalium и Mycoplasma hominis методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в пробах, выделенных из клинических образцов «АмплиСенс® C.trachomatis/ Ureaplasma/ M. genitalium /M.hominis-МУЛЬТИПРАЙМ-FL» по ТУ 9398-092-01897593-2009 (форма 1)
Registration information
- Registration Date
- June 21, 2022
Manufacturer
- Name
- Central Research Institute of Epidemiology of the Federal Service for Surveillance on Consumer Rights Protection and Human Welfare (Central Research Institute of Epidemiology of Rospotrebnadzor)
- Address
- 111123, Moscow, Novogireevskaya str., 3A
- Country
- RUSSIAN FEDERATION
RU: Федеральное бюджетное учреждение науки Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора)
RU: 111123, г. Москва, ул. Новогиреевская, д. 3А
RU: РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ
Authorized representative
- Name
- Central Research Institute of Epidemiology of the Federal Service for Surveillance on Consumer Rights Protection and Human Welfare (Central Research Institute of Epidemiology of Rospotrebnadzor), RUSSIAN FEDERATION
RU: Федеральное бюджетное учреждение науки Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора), РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ
About this record
This page preserves a record from the legacy Belarus archive. The displayed fields reflect that historical snapshot and do not establish current authorization. The database search now uses the separately verified RCETH public register.