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ANVISA registration 80391910021Active

SOLUÇÃO PARA AVALIAÇÃO DE DESEMPENHO DOS COMPONENTES DE EQUIPAMENTOS

ANVISA Registration Number: 80391910021PH 7 COMÉRCIO E REPRESENTAÇÕES DE PRODUTOS PARA DIAGNÓSTICOS LTDALUMINEX CORPORATIONRisk Class I
Device names
Technical name
SOLUÇÃO PARA AVALIAÇÃO DE DESEMPENHO DOS COMPONENTES DE EQUIPAMENTOS
Commercial name
Kit de Calibração FLEXMAP 3D
Risk class
Class I
Registration details
Registration Number
80391910021
Process Number
25351086223202563
CNPJ
59920132000184
Company information
Manufacturing Country
United States
PT: ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Dates and status
Publication Date
Jul 07, 2025
Validity
VIGENTE
Last Updated
08/18/2026 19:00:00
About this record

Access comprehensive regulatory information for SOLUÇÃO PARA AVALIAÇÃO DE DESEMPENHO DOS COMPONENTES DE EQUIPAMENTOS in Brazil's medical device market through Pure Global AI's free database. This Risk Class I medical device is registered under ANVISA number 80391910021 and manufactured by LUMINEX CORPORATION. The registration is held by PH 7 COMÉRCIO E REPRESENTAÇÕES DE PRODUTOS PARA DIAGNÓSTICOS LTDA with validity until currently active (VIGENTE).

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